Новые таблетки, но уже без риска

Споры о безопасности третьего поколения противозачаточных таблеток начались еще в 1995 году, когда появились первые данные о том, что они в той или иной мере связаны с практически двойным увеличением риска появления венозной тромбоэмболии. Увы, проведенное недавно крупномасштабное исследование, посвященное вопросам безопасности третьего поколения оральных контрацептивов для здоровья женщины, так и не смогло выявить, почему же в ряде случаев эти таблетки приводили к появлению сгустков крови. Официальные лица из лондонского Европейского агентства по оценке лекарственных средств обратились с просьбой к фармакологическим компаниям, производившим противозачаточные таблетки, определить в чем состоит отличие между новыми оральными контрацептивами и оральными контрацептивами предыдущего поколения. Как выяснилось, основное отличие – в типе прожестина (progestin), вещества, содержащегося и в тех и в других таблетках.

Результаты проверок новых таблеток не так давно поступили в Европейскую комиссию по патентованным медицинским средствам, однако ее члены отказались как бы то ни было комментировать их, ссылаясь на конфиденциальность этой информации до момента ее официального объявления. Так или иначе, представитель фармацевтической компании Schering в Берлине все же немного приоткрыл завесу секретности. Про его словам, это исследование – по сути самое крупное исследование гематологических параметров третьего поколения противозачаточных таблеток – включало в себя подробное обследование 700 физически здоровых женщин, принимавших как таблетки второго поколения, содержащие левоноргестрел (levonorgestrel), так и третьего поколения, содержащие либо дезоргестрел (desogestrel) как, например, в Марвелоне, либо гестоден (gestodene), как, например, в Фемодене или Минулете. Анализ полученных данных проводили независимые эксперты, финансируемые за счет трех компаний-производителей, включая Schering.